Stoffwechselenzym Mangel bei Hunden

Die Symptome von Stoffwechselenzym Mangel (lysosomalen Speicherkrankheiten) variieren je nach dem fehlenden Enzym, den beteiligten Zellen und dem sich ansammelnden Material.

Das Wichtigste in Kürze

• 🧬 Ein Stoffwechselenzym-Mangel (lysosomale Speicherkrankheit) ist genetisch bedingt.
• 🐶 Er tritt vor allem bei Welpen bestimmter Rassen auf.
• ⚠️ Fehlende Enzyme lassen Substanzen im Nervengewebe anstauen – Zellen schwellen an.
• 🔍 Rassen mit erhöhtem Risiko: u. a. Deutscher Schäferhund, Beagle, Cairn Terrier, West Highland Terrier.
• 💔 Die Erkrankung ist selten, aber leider tödlich.

Der Mangel an Stoffwechselenzym ist in erster Linie genetisch bedingt und wird durch einen Mangel an Enzymen verursacht, die zur Wahrnehmung von Stoffwechselfunktionen benötigt werden. Es ist eine seltene Krankheit, die am häufigsten bei Welpen auftritt.

Die Krankheit verursacht eine Ansammlung verschiedener Substanzen, die sonst durch die Enzyme eliminiert würden und die in abnormalen Mengen (normalerweise im Nervensystem) im Gewebe des Hundes gespeichert werden. Infolgedessen schwellen die Zellen an und können nicht mehr normal funktionieren. Leider sind lysosomale Speicherkrankheiten immer tödlich.

Menschen leiden auch an getrennten, aber ähnlichen lysosomalen Speicherkrankheiten, und aus diesem Grund wurde diese Krankheit mehr untersucht als die häufig vererbten Hundestörungen.

Die folgenden Rassen haben am wahrscheinlichsten die Krankheit:

Deutscher Schäferhund
Deutscher Kurzhaar
Zwergpinscher
Englische Sets
Beagle
Cairn terrier
Blue Tick Hound
West Highland terrier
Portugiesischer Wasserhund

Symptome und Typen

• Gleichgewichtsstörungen
• Übungsintoleranz
• Inkonsistentes Verhalten
• Kompromittierte Vision
• Ohnmacht
• Anfälle

Diagnose

Wenn Ihr Hund diese Symptome hat und eine der zuvor aufgeführten Rassen ist, möchte Ihr Tierarzt die Vorgeschichte Ihres Hundes kennen, damit eine Diagnose gestellt werden kann.

Gibt es eine Behandlung für Stoffwechselenzymmangel?

Leider sind lysosomale Speicherkrankheiten einheitlich tödlich. Die Störungen manifestieren sich kurz nach der Geburt, schreiten schnell voran und die betroffenen Hunde sterben typischerweise im Alter zwischen 4 und 6 Monaten.

Die fehlenden Enzyme sind an grundlegenden Stoffwechselfunktionen beteiligt, und ohne sie kann der Körper einfach nicht funktionieren und gedeihen. Dies ist eine verheerende Gruppe von Krankheiten, und es ist ein Glück, dass sie ziemlich selten sind.

Wenn der Hund schwach und dehydriert ist, wird eine Infusion eingeführt und Flüssigkeiten und Elektrolyte werden verabreicht. Es wird auch ein Ernährungsplan erstellt, um Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) abzuwehren.

Die Aktivität muss begrenzt sein. Ihr Hund sollte zum Beispiel keine Treppen steigen. Eine sorgfältige Überwachung ist erforderlich, da ein hohes Risiko für die Entwicklung von Sekundärinfektionen besteht.

Leben und Management

Beschränken Sie die Aktivität und achten Sie auf die Symptome des Hundes. Halten Sie außerdem den vorgeschriebenen Ernährungsplan ein. Blutzucker, Wachstum und Flüssigkeitszufuhr müssen regelmäßig überwacht werden. Diese Krankheit ist fortschreitend und leider letztendlich tödlich.

Denken Sie daran, dass die Krankheit genetisch bedingt ist und Inzucht sorgfältig vermieden werden sollte, wenn ein defektes Gen in der Familie vorhanden ist. Hunde, die die Krankheit haben, sollten auch nie gepaart werden.

Häufig gestellte Fragen

Wodurch entsteht ein Stoffwechselenzym-Mangel beim Hund?

Durch einen genetisch bedingten Mangel an bestimmten Enzymen, wodurch sich Stoffwechselprodukte im Gewebe – meist im Nervensystem – anstauen.

Welche Symptome sind typisch?

Je nach fehlendem Enzym unter anderem Gleichgewichts- und Bewegungsstörungen, Sehprobleme und neurologische Ausfälle.

Bei welchen Rassen kommt die Erkrankung häufiger vor?

Unter anderem beim Deutschen Schäferhund, Deutsch Kurzhaar, Zwergpinscher, Beagle, Cairn Terrier, West Highland Terrier und Portugiesischen Wasserhund.

Ist ein Stoffwechselenzym-Mangel behandelbar?

Eine Heilung gibt es nicht; die lysosomalen Speicherkrankheiten verlaufen tödlich. Die Behandlung beschränkt sich auf die Linderung der Symptome.