Hund & Mensch

Stoffwechselenzymmangel bei Hunden – Symptome – Behandlung

Die Symptome von lysosomalen Speicherkrankheiten variieren je nach dem fehlenden Enzym, den beteiligten Zellen und dem sich ansammelnden Material.

Lysosomale Speicherkrankheiten sind in erster Linie genetisch bedingt und werden durch einen Mangel an Enzymen verursacht, die zur Wahrnehmung von Stoffwechselfunktionen benötigt werden. Es ist eine seltene Krankheit, die am häufigsten bei Welpen auftritt.

Die Krankheit verursacht eine Ansammlung verschiedener Substanzen, die sonst durch die Enzyme eliminiert würden und die in abnormalen Mengen (normalerweise im Nervensystem) im Gewebe des Hundes gespeichert werden. Infolgedessen schwellen die Zellen an und können nicht mehr normal funktionieren. Leider sind lysosomale Speicherkrankheiten immer tödlich.

Menschen leiden auch an getrennten, aber ähnlichen lysosomalen Speicherkrankheiten, und aus diesem Grund wurde diese Krankheit mehr untersucht als die häufig vererbten Hundestörungen.

Die folgenden Rassen haben am wahrscheinlichsten die Krankheit:

Deutscher Schäferhund
Deutscher Kurzhaar
Zwergpinscher
Englische Sets
Beagle
Cairn terrier
Blue Tick Hound
West Highland terrier
Portugiesischer Wasserhund

Symptome und Typen

  • Gleichgewichtsstörungen
  • Übungsintoleranz
  • Inkonsistentes Verhalten
  • Kompromittierte Vision
  • Ohnmacht
  • Anfälle

Diagnose

Wenn Ihr Hund diese Symptome hat und eine der zuvor aufgeführten Rassen ist, möchte Ihr Tierarzt die Vorgeschichte Ihres Hundes kennen, damit eine Diagnose gestellt werden kann. Die folgenden Tests werden wahrscheinlich durchgeführt:

  • Komplettes Blutbild
  • Biochemisches Profil
  • Urinanalyse
  • Röntgenaufnahmen von Brust und Bauch
  • Ultraschall des Bauches
  • Biopsie des Gewebes
  • Enzymmaß

Gibt es eine Behandlung für lysosomale Speicherkrankheiten?

Leider sind lysosomale Speicherkrankheiten einheitlich tödlich. Die Störungen manifestieren sich kurz nach der Geburt, schreiten schnell voran und die betroffenen Hunde sterben typischerweise im Alter zwischen 4 und 6 Monaten.

Die fehlenden Enzyme sind an grundlegenden Stoffwechselfunktionen beteiligt, und ohne sie kann der Körper einfach nicht funktionieren und gedeihen. Dies ist eine verheerende Gruppe von Krankheiten, und es ist ein Glück, dass sie ziemlich selten sind.

Wenn der Hund schwach und dehydriert ist, wird eine Infusion eingeführt und Flüssigkeiten und Elektrolyte werden verabreicht. Es wird auch ein Ernährungsplan erstellt, um Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) abzuwehren.

Die Aktivität muss begrenzt sein. Ihr Hund sollte zum Beispiel keine Treppen steigen. Eine sorgfältige Überwachung ist erforderlich, da ein hohes Risiko für die Entwicklung von Sekundärinfektionen besteht.

Leben und Management

Beschränken Sie die Aktivität und achten Sie auf die Symptome des Hundes. Halten Sie außerdem den vorgeschriebenen Ernährungsplan ein. Blutzucker, Wachstum und Flüssigkeitszufuhr müssen regelmäßig überwacht werden. Diese Krankheit ist fortschreitend und leider letztendlich tödlich.

Denken Sie daran, dass die Krankheit genetisch bedingt ist und Inzucht sorgfältig vermieden werden sollte, wenn ein defektes Gen in der Familie vorhanden ist. Hunde, die die Krankheit haben, sollten auch nie gepaart werden.